百色肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我已经做过一次基因检测了，还有必要再做你们这个吗？
- 这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限，或是在较早治疗阶段做的，而目前病情有进展，进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问，以便为您做具体的分析比对。
- 检测结果会保密吗？我的个人隐私怎么保障？
- 您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储，全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规，未经您授权，不会向任何第三方泄露信息。
- 同样是全面检测，为什么你们的价格是固定的，有的地方却说根据基因数量浮动？
- 本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐，价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测，即根据您或医生的选择增减基因，价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高，且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
- 报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’，这个结果是永久的吗？以后会变吗？
- 您好，TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗（尤其是某些化疗或靶向治疗），肿瘤的基因构成可能发生变化，TMB值也可能随之改变。因此，在治疗过程中如果病情进展，复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
- 如果对检测结果有疑问，可以申请复核吗？
- 可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问，可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程，对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间，但这是确保结果准确性的重要环节。
用户评价 (9条，均分4.9)
结直肠癌术后监测，这次用血检跟踪基因变化。我特别在意数据安全，还专门问了他们实验室的数据存储。客服解释说是用的本地化安全服务器，不是随便的云盘，有防火墙和审计日志，感觉挺专业的。报告出来也快，对后续用药调整很有帮助。
机构回复
您问得非常专业！我们采用符合医疗信息安全等级保护要求的本地化数据中心，并有完善的技术和制度保障数据安全。很高兴我们的服务能辅助您的术后监测，我们会持续守护您的数据安全。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
报告解读的顾问老师很专业，但感觉有点像在赶时间，可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题，没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通，会认真评估并优化每位顾问的日程安排，在保证服务可及性的同时，尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
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